検査：
1: 最初のパッケージ、最初の製品の外観と機能、および署名する最初のサンプルを顧客に確認します。これは、バルク商品の検査が署名されたサンプルに基づいている必要があることを意味します。
2: 検査基準と仕様をお客様に確認し、技術品質検査部門にフィードバックします。
(1) 次の 3 つの欠点の AQL レベルをお客様に確認します。
深刻な欠点 (Cri): 顧客が使用する潜在的な安全上の問題の欠点を指します
主なデメリット（大）：ユーザーの通常の購入や使用に影響するデメリット
軽微な欠点 (最小): わずかな欠陥がありますが、ユーザーの購入および使用には影響しません。
（不適格変更レベルの定義：クラスA：出荷前に変更必須、クラスB：変更保留、クラスC：プログラムに問題あり、短期間で変更不可）
(2) お客様との検査方法の確認
1. 一括検査の梱包率（例：梱包80％、開梱20％）
2. サンプリング比
3.開梱の割合、開梱後に新しいパッケージを使用するか、封印ステッカーでカバーするか、カバーと封印ステッカーが醜くなり、通常、顧客はそれを受け入れません。新品の梱包材を使用する場合は、開梱率を事前にお客様に確認する必要があります。、より多くの製品パッケージを準備します。
(3) お客様との検査項目・基準の確認
1. お客様は、工場出荷時の当社検査基準を使用することができます
2. 顧客は自社の規格を使用する場合があるため、事前に顧客に規格文書を依頼し、自社の品質検査部門に提出する必要があります。
3：商品を検査し、連絡を取り、ニーズを理解し、ワインポイントを予約し、ピックアップとドロップオフを手配するために、顧客の特定の時間、担当者、および連絡先情報を確認します。
4: 検査の検査プロセスを開始します。
ポイント – サンプリング – 分解 – 検査、外観および機能 – レポート – 内部確認および署名
五：不適格者がお客様に拒否された場合
残念ながら顧客から拒否された場合は、顧客の要件と提案を記録し、顧客を満足させるために工場と解決策について話し合います。顧客の規模が大きくなればなるほど、詳細が気になり、時間内に連絡を取る必要があります。
投稿時間: 2022 年 8 月 2 日